高性能高通量检测分子交互
面相共振技术基于光学免标签检测技术,实时监控两个或多个分子之间的绑定交互SPR平台的吞吐量、弹性和敏感度使研究人员有可能在任何绑定性研究中描述生物分子交互性可研究从离子、碎片和小分子到蛋白质和病毒等多种分子SPR技术提供生物物理数据,如亲近性、动能学和热动学
以SPR为基础的分析生物传感器是描述分子交互作用的强工具三大元素组合-检测器、传感器表面和样本传输系统-对实验性能至关重要
实时免标签光学检测
传感器表面分子与其绑定伙伴实时监控SPR解析
SPR使用全内部反射类型并导致光强度下降从传感器表面的玻璃侧反射特定角。当分子绑定时,接近表面变化的反射索引导致最小反射强度角移位角值变化与绑定物质量成比例典型输出为传感器,它视角变化为时间函数
SPR+检测
SierraSPR®24/32Pro使用表面等离子检测SPR+.SPR+二维数组图像检测敏感度通常限于线性数组SPR+高敏感度通过将传统SPR成像与高强度激光光和高速光学扫描相融合产生光源强度允许使用高速摄像头,而高速摄像头则允许对每次扫描进行更多共振测量净结果为降低RMS噪声和测量小响应变化时提高精度
方便用户传感器减少解析变异
SierraSPR系统使用的传感器是金板棱镜安装在易处理弹盒上设计使安装直截了当并消除用户测试变异金面为SPR所必备,可装上自组单层块块以阻塞非专用蛋白绑定并方便分子与表面相联形形色色的地表连接化学组扩大分析生物传感器对广泛应用的实用性
新手连续流微流
样本通过连续流微流化设备交付传感器表面产生最精确绑定测量可复制样本交付SierraSPR®24/32系统使用自有水力分离技术HI方法显示小但高度离散流量,分立位置二维表层,流槽内流流流电池内定位流体处理通过流体运动组件与特定站点后送相容而促进过程不要求流细胞或机械阀内物理屏障控制流体运动路径,从而允许高通量复用或搭建二维数组并带可单个定位检测点
海面等离子共振应用
SierraSPRPro-Series高性能高载量分析生物传感器实时免标签描述多应用分子交互性
调查依赖条件使用框架注入
传统对依赖条件绑定的调查要求高试剂成本和长运行时间框架注入低采样消耗时节省成本和时间
如何用amine联动影响ligand密度
寻找理想固定水平以获取最优动能测量值至关重要在此检验不同例子目标的特效参数
筛选小分子定性与蛋白质目标绑定
实时免标签SPR检测是小分子药和药候选生物物理特征分析的强工具
筛选生物处理定性
实时免标签SPR检测是蛋白质处理法生物物理定性的强工具
诺华高压生物物理筛选处理挑战目标
学习此注多路化自动化数据分析 Genedata屏幕将SPR带入实生实例下一层
文献室表面等离子共振
专用于研究非临床诊断程序使用