生物学高阶结构
高阶结构评估 与生理关联缓冲中完整蛋白/对应体小相关HOS变化通过原子解析检测
真实HOS
评估HOS所有方面(初级、二级、三级和四元)
原子解析
HOS小但相关变化可用1DPROFILE、ECHOS、CCS和/或CCA检测每种方法都突出光谱差异,可分配到蛋白质区
生理条件
NMR获取方法最近得到增强,使得能以生理相关条件研究自然丰度完整分子(150kDa)。
最新一代NMR仪表加新开发NMR获取法意味着完整分子,包括抗体(150kDa)可按自然丰度、配方缓冲或其他生理相关条件定性批量差异通过比较批量引用频谱检测,从而允许快速传递/失效决策
特征学
易获取性 :上一代NMR仪表提供高光谱分辨率和高敏感度结合新开发NMR获取方法后,允许研究完整分子,包括自然丰度抗体(150kDa),配方缓冲或其他生理相关条件
简单分析 :易用NMR分析软件也使非NMR专家获取这一解决方案
- 相似性评估:发布和接受方法可用
Profile一维
oPCA-不受监督化工
多变统计模型构建和距离计算
oECHOS简单表示光谱差
oCSD表示峰值移位 - 矩阵分析批量比较
- 综合解决方案:数据和结果相联化,使观测到的光谱差因子得到确定
峰值位置和振幅变化与结构变化相关综合化学移位跟踪单峰变换,汇总成一个质量因子并点出个体差分
五氯苯甲醚距离计算不仅可用于量化类差,还可用于类间距离和频谱间距离距离可显示为数和效果图
科学家使用快速一维NML实验评价HOS,1DPROFILE搜索光谱小差批到批对比矩阵分析,比较所有频谱,显示相似性统计,用框块可视化个人视觉比较结果提供频谱覆盖广度和指纹频谱
PCA分析:分级统计差异的光谱推理可与光谱并发
主构分析多变量统计法突出数据集差异非监督方法允许使用 1D或2DNMR光谱批量比较批量差可用单数表示结合光谱原因数据时,该方法使深层结构洞见得以显示
ECHOS(高阶结构易比较性)比较光谱点线性回归分析 介于两个光谱评价相似性个人残留物使用光谱顶部热色图显示,突出光谱之间的差分
应用
软件类
诺瓦BioHOS软件特征
- 易用NMR分析软件使非NMR专家获取这一解决方案
- 相似性评估发布和接受方法可用
Profile一维
PCA-不受监督色素
多变统计模型构建和距离计算
ECHOS简单表示光谱差
CSD表示峰值移位 - 矩阵分析批量比较
- 综合解决方案:数据和结果联通,深入了解观察光谱差的潜在原因
网络研讨会
证明性
博士法比奥巴罗尼市
标签变换
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