二次制造

药厂划分为两大阶段:生产活性药成分或药类,即初级处理和二级制造,将活性药转换为适合管理的产品,这可表现为片片、胶片或注入等

即生产活性成份并验证物名后可分相混合、筛分、粒化和干燥以上为最后片段或封套前的主要步骤

混合过程中,混合一致性分析是一个重要方面,在制造固态用量表时需要控制,因为只有同质混合才能分解为单片量,提供API正确比例湿粒子过程持续监控水分允许运算符生成正确粒子大小并避免太湿或太干产品

二次制造应用区包括控制片片面压片(包括关于生成片面重量、厚度和硬度数据)、详细分析片面内API分布并监控片面涂层过程面向平板化、封装和涂层中所有活动FT-NIR技术可生成化学信息片段并持续测量片段厚度FT-IR成像可保证高精度和无偏差图像样本两种技术都帮助以方便方式向病人提供人工活性成份X光显微镜用于非破坏性可视化平板内三维API分布和片片压缩生成破解并用XRM测量相容厚度,包括多层复合涂层